La presidenta de la Fundación Campaner explica en la sede de la Asociación Manuel Azaña las dificultades que encuentran para tratar a los niños afectados por la Noma
La presidenta de la Fundación Campaner, Marilena Navarro, ha intervenido en el acto de presentación de su entidad en Talavera de la Reina que se ha desarrollado en el salón de actos de la Fundación Manuel Azaña el pasado jueves 18 de junio de 2026. Marilena Navarro ha estado acompañada por el presidente de la Asociación, Isabelo Herreros y el secretario de Finanzas de la Fundación, Juan José Martínez.
Marilena Navarro ha explicado que su trabajo para prevenir la enfermedad de la Noma se centra en Níger donde hay una colonia de niños que están siendo tratados aunque las dificultades que encuentran en ese país los ha llevado a cambiar la sede de los tratamientos a Senegal. El principal obstáculo que encuentran es la dificultad para trasladar a los niños fuera del país para ser tratados en España por lo que han tenido que encontrar un lugar más cercano sin abandonar África.
La presidenta ha informado que la Fundación lleva desde 1996 trabajando en el campo de la solidaridad y la sanidad para luchar contra una enfermedad denominada Noma que afecta en África a los más pobres, sobre todo niños por las condiciones sanitarias en las que se desenvuelven. Así, ha explicado, la Fundación invierte en acceso a medicinas, a agua potable y a tratamientos que erradiquen la enfermedad.
La Fundación desarrolla su lucha contra el Noma en Níger en tres facetas: la prevención, la asistencia sanitaria y la reinserción social de los afectados.
Par ampliar información: Marilena Navarro. Tlf. 659691992
